Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.35871070C>G | CA359429670 | IL7R | c.394C>G (p.Pro132Ala) n.497C>G n.523C>G n.481C>G | dbSNP |
5 | g.35871070C>T | CA124399 | IL7R | c.394C>T (p.Pro132Ser) n.497C>T n.523C>T n.481C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.35871070C= | CA1539048927 | IL7R | c.394C= (p.Pro132=) n.497C= n.523C= n.481C= | dbSNP |