Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.35873593G>A | CA124396 | IL7R | c.651G>A (p.Trp217Ter) c.60G>A (p.Trp20Ter) n.393G>A c.538-1919G>A (n.538-1919G>A) n.641-1919G>A n.667-1919G>A n.625-1919G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.35873593G>C | CA359430937 | IL7R | c.651G>C (p.Trp217Cys) c.60G>C (p.Trp20Cys) n.393G>C c.538-1919G>C (n.538-1919G>C) n.641-1919G>C n.667-1919G>C n.625-1919G>C | dbSNP |
5 | g.35873593G= | CA1539052536 | IL7R | c.651G= (p.Trp217=) c.60G= (p.Trp20=) n.393G= c.538-1919G= (n.538-1919G=) n.641-1919G= n.667-1919G= n.625-1919G= | dbSNP |