Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.35873593G>A | CA124396 | IL7R | c.651G>A (p.Trp217Ter) c.60G>A (p.Trp20Ter) n.393G>A c.538-1919G>A (n.538-1919G>A) n.641-1919G>A n.667-1919G>A n.625-1919G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.35873593G>C | CA359430937 | IL7R | c.651G>C (p.Trp217Cys) c.60G>C (p.Trp20Cys) n.393G>C c.538-1919G>C (n.538-1919G>C) n.641-1919G>C n.667-1919G>C n.625-1919G>C | dbSNP |