| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89828149C>T | CA257068 | SNCA | c.157G>A (p.Ala53Thr) c.122-5761G>A (n.122-5761G>A) n.235G>A n.382G>A n.455G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.89828149C= | CA1475384196 | SNCA | c.157G= (p.Ala53=) c.122-5761G= (n.122-5761G=) n.235G= n.382G= n.455G= | dbSNP |