Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154744851T>C | CA3115887 | LRAT | c.525T>C (p.Ser175=) n.472-3338T>C n.852T>C n.861T>C n.857T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744851T>A | CA117411 | LRAT | c.525T>A (p.Ser175Arg) n.472-3338T>A n.852T>A n.861T>A n.857T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744851T= | CA1505012008 | LRAT | c.525T= (p.Ser175=) n.472-3338T= n.852T= n.861T= n.857T= | dbSNP |