Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.9750423G>C | CA351709097 | OGG1 | c.137G>C (p.Arg46Pro) c.69G>C n.406G>C c.78G>C n.480G>C n.433G>C n.472G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.9750423G>A | CA250044 | OGG1 | c.137G>A (p.Arg46Gln) c.69G>A n.406G>A c.78G>A n.480G>A n.433G>A n.472G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.9750423G= | CA1344881806 | OGG1 | c.137G= (p.Arg46=) c.69G= n.406G= c.78G= n.480G= n.433G= n.472G= | dbSNP |