| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.165830030A>G | CA122971 | BCHE | c.1004T>C (p.Leu335Pro) c.107+7284T>C (n.107+7284T>C) c.1127T>C (p.Leu376Pro) n.159+7284T>C n.1171T>C n.110+7284T>C n.1122T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.165830030A>T | CA355111611 | BCHE | c.1004T>A (p.Leu335His) c.107+7284T>A (n.107+7284T>A) c.1127T>A (p.Leu376His) n.159+7284T>A n.1171T>A n.110+7284T>A n.1122T>A | dbSNP |
| 3 | g.165830030A= | CA1417759901 | BCHE | c.1004T= (p.Leu335=) c.107+7284T= (n.107+7284T=) c.1127T= (p.Leu376=) n.159+7284T= n.1171T= n.110+7284T= n.1122T= | dbSNP |