Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.97768199C>T | CA252069 | ARL6 | c.92C>T (p.Thr31Met) n.330C>T n.675C>T n.564C>T n.670C>T n.717C>T n.618C>T n.576C>T n.2516C>T n.2575C>T n.2615C>T n.2674C>T n.438C>T n.339C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.97768199C>G | CA252073 | ARL6 | c.92C>G (p.Thr31Arg) n.330C>G n.675C>G n.564C>G n.670C>G n.717C>G n.618C>G n.576C>G n.2516C>G n.2575C>G n.2615C>G n.2674C>G n.438C>G n.339C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |