| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.97768199C>T | CA252069 | ARL6 | c.92C>T (p.Thr31Met) n.330C>T n.675C>T n.564C>T n.670C>T n.717C>T n.618C>T n.576C>T n.2516C>T n.2575C>T n.2615C>T n.2674C>T n.438C>T n.339C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 3 | g.97768199C>G | CA252073 | ARL6 | c.92C>G (p.Thr31Arg) n.330C>G n.675C>G n.564C>G n.670C>G n.717C>G n.618C>G n.576C>G n.2516C>G n.2575C>G n.2615C>G n.2674C>G n.438C>G n.339C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.97768199C= | CA1387030376 | ARL6 | c.92C= (p.Thr31=) n.330C= n.675C= n.564C= n.670C= n.717C= n.618C= n.576C= n.2516C= n.2575C= n.2615C= n.2674C= n.438C= n.339C= | dbSNP |