| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95172033T>A | CA287219 | FANCC | n.847+4A>T c.456+4A>T (n.456+4A>T) n.514+4A>T c.601+4A>T (n.601+4A>T) n.171+4A>T n.813+4A>T c.-1+4A>T (n.-1+4A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95172033T= | CA1865483525 | FANCC | n.847+4A= c.456+4A= (n.456+4A=) n.514+4A= c.601+4A= (n.601+4A=) n.171+4A= n.813+4A= c.-1+4A= (n.-1+4A=) | dbSNP |