Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.4204+1G>A (n.4204+1G>A)
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ClinVar dbSNP
Xg.108687695G>CCA259061COL4A5c.4528+1G>C (n.4528+1G>C)
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c.324+1G>C
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c.2863+1G>C (n.2863+1G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched