Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.108687695G>A | CA413854833 | COL4A5 | c.4528+1G>A (n.4528+1G>A) c.4510+1G>A (n.4510+1G>A) n.1022+1G>A c.324+1G>A c.4519+1G>A (n.4519+1G>A) c.4204+1G>A (n.4204+1G>A) c.2101+1G>A (n.2101+1G>A) c.4543+1G>A (n.4543+1G>A) c.4534+1G>A (n.4534+1G>A) c.4525+1G>A (n.4525+1G>A) c.2863+1G>A (n.2863+1G>A) | ClinVar dbSNP |
X | g.108687695G>C | CA259061 | COL4A5 | c.4528+1G>C (n.4528+1G>C) c.4510+1G>C (n.4510+1G>C) n.1022+1G>C c.324+1G>C c.4519+1G>C (n.4519+1G>C) c.4204+1G>C (n.4204+1G>C) c.2101+1G>C (n.2101+1G>C) c.4543+1G>C (n.4543+1G>C) c.4534+1G>C (n.4534+1G>C) c.4525+1G>C (n.4525+1G>C) c.2863+1G>C (n.2863+1G>C) | dbSNP |