| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.108665496C>A | CA258863 | COL4A5 | c.3374-11C>A (n.3374-11C>A) c.3050-11C>A (n.3050-11C>A) c.947-11C>A (n.947-11C>A) c.3389-11C>A (n.3389-11C>A) c.1709-11C>A (n.1709-11C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.108665496C>G | CA869811612 | COL4A5 | c.3374-11C>G (n.3374-11C>G) c.3050-11C>G (n.3050-11C>G) c.947-11C>G (n.947-11C>G) c.3389-11C>G (n.3389-11C>G) c.1709-11C>G (n.1709-11C>G) | dbSNP |