Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108568758G>ACA258225COL4A5c.322-1G>A (n.322-1G>A)
n.506-1G>A
c.-3-1G>A (n.-3-1G>A)
c.337-1G>A (n.337-1G>A)
dbSNP
Xg.108568758G>TCA413918096COL4A5c.322-1G>T (n.322-1G>T)
n.506-1G>T
c.-3-1G>T (n.-3-1G>T)
c.337-1G>T (n.337-1G>T)
ClinVar dbSNP
Xg.108568758G=CA2450679262COL4A5c.322-1G= (n.322-1G=)
n.506-1G=
c.-3-1G= (n.-3-1G=)
c.337-1G= (n.337-1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched