| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.108568758G>A | CA258225 | COL4A5 | c.322-1G>A (n.322-1G>A) n.506-1G>A c.-3-1G>A (n.-3-1G>A) c.337-1G>A (n.337-1G>A) | dbSNP |
| X | g.108568758G>T | CA413918096 | COL4A5 | c.322-1G>T (n.322-1G>T) n.506-1G>T c.-3-1G>T (n.-3-1G>T) c.337-1G>T (n.337-1G>T) | ClinVar dbSNP |