Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.108606894del | CA258677 | COL4A5 | c.2395+2del (n.2395+2del) n.1851+2del c.2071+2del (n.2071+2del) c.-33+3833del (n.-33+3833del) c.2410+2del (n.2410+2del) c.730+2del (n.730+2del) | dbSNP |
X | g.108606894T= | CA2450691507 | COL4A5 | c.2395+2T= (n.2395+2T=) n.1851+2T= c.2071+2T= (n.2071+2T=) c.-33+3833T= (n.-33+3833T=) c.2410+2T= (n.2410+2T=) c.730+2T= (n.730+2T=) | dbSNP dbSNP |