Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.57131890T>C | CA12388538 | ZNF451,ZNF451-AS1 | c.425-1152T>C (n.425-1152T>C) n.566-1152T>C c.*184-1152T>C (n.*184-1152T>C) c.106-10058T>C (n.106-10058T>C) c.341-1152T>C (n.341-1152T>C) c.8-1152T>C (n.8-1152T>C) n.235-16327A>G c.275-1152T>C (n.275-1152T>C) n.669-1152T>C n.3986-1152T>C n.2703-1152T>C n.639-1152T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.57131890T= | CA1630399526 | ZNF451,ZNF451-AS1 | c.425-1152T= (n.425-1152T=) n.566-1152T= c.*184-1152T= (n.*184-1152T=) c.106-10058T= (n.106-10058T=) c.341-1152T= (n.341-1152T=) c.8-1152T= (n.8-1152T=) n.235-16327A= c.275-1152T= (n.275-1152T=) n.669-1152T= n.3986-1152T= n.2703-1152T= n.639-1152T= | dbSNP |