Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.68564567T>A | CA13963007 | RAD51B | n.383+96317T>A c.1037-29918T>A (n.1037-29918T>A) c.1037-46439T>A (n.1037-46439T>A) c.1037-86214T>A (n.1037-86214T>A) n.614-118370T>A n.487+949T>A n.63+18943T>A c.1036+96317T>A (n.1036+96317T>A) c.1037-43329T>A (n.1037-43329T>A) c.*1013T>A (n.*1013T>A) n.1407+96317T>A n.87+582A>T c.1037-38096T>A (n.1037-38096T>A) c.923-46591T>A (n.923-46591T>A) c.734-46439T>A (n.734-46439T>A) c.680-46439T>A (n.680-46439T>A) c.305-46439T>A (n.305-46439T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.68564567T>C | CA708015632 | RAD51B | n.383+96317T>C c.1037-29918T>C (n.1037-29918T>C) c.1037-46439T>C (n.1037-46439T>C) c.1037-86214T>C (n.1037-86214T>C) n.614-118370T>C n.487+949T>C n.63+18943T>C c.1036+96317T>C (n.1036+96317T>C) c.1037-43329T>C (n.1037-43329T>C) c.*1013T>C (n.*1013T>C) n.1407+96317T>C n.87+582A>G c.1037-38096T>C (n.1037-38096T>C) c.923-46591T>C (n.923-46591T>C) c.734-46439T>C (n.734-46439T>C) c.680-46439T>C (n.680-46439T>C) c.305-46439T>C (n.305-46439T>C) | dbSNP |