| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.143299832C>T | CA12038324 | NR3C1 | c.1747+653G>A (n.1747+653G>A) c.1654+653G>A (n.1654+653G>A) c.1750+653G>A (n.1750+653G>A) c.1669+653G>A (n.1669+653G>A) c.1492+653G>A (n.1492+653G>A) c.1480+653G>A (n.1480+653G>A) c.1456+653G>A (n.1456+653G>A) c.802+653G>A (n.802+653G>A) c.757+653G>A (n.757+653G>A) c.742+653G>A (n.742+653G>A) c.556+653G>A (n.556+653G>A) n.670+653G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.143299832C= | CA2581508692 | NR3C1 | c.1747+653G= (n.1747+653G=) c.1654+653G= (n.1654+653G=) c.1750+653G= (n.1750+653G=) c.1669+653G= (n.1669+653G=) c.1492+653G= (n.1492+653G=) c.1480+653G= (n.1480+653G=) c.1456+653G= (n.1456+653G=) c.802+653G= (n.802+653G=) c.757+653G= (n.757+653G=) c.742+653G= (n.742+653G=) c.556+653G= (n.556+653G=) n.670+653G= | dbSNP |