| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.23022649G>C | CA4673039 | TNFRSF10B | c.*22C>G (n.*22C>G) c.*879C>G (n.*879C>G) n.812C>G n.1445C>G n.1638C>G n.1289C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.23022649G>A | CA1770700870 | TNFRSF10B | c.*22C>T (n.*22C>T) c.*879C>T (n.*879C>T) n.812C>T n.1445C>T n.1638C>T n.1289C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.23022649G= | CA1770700869 | TNFRSF10B | c.*22C= (n.*22C=) c.*879C= (n.*879C=) n.812C= n.1445C= n.1638C= n.1289C= | dbSNP |