| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.30459095C>T | CA15773633 | HMGB1 | c.*2262G>A (n.*2262G>A) c.*2483G>A (n.*2483G>A) c.*2588G>A (n.*2588G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459095C>A | CA2581129754 | HMGB1 | c.*2262G>T (n.*2262G>T) c.*2483G>T (n.*2483G>T) c.*2588G>T (n.*2588G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.30459095C>G | CA2581129755 | HMGB1 | c.*2262G>C (n.*2262G>C) c.*2483G>C (n.*2483G>C) c.*2588G>C (n.*2588G>C) | dbSNP |
| 13 | g.30459095C= | CA2081916906 | HMGB1 | c.*2262G= (n.*2262G=) c.*2483G= (n.*2483G=) c.*2588G= (n.*2588G=) | dbSNP |