| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.45967859A>C | CA2408512588 | WNT7B | c.71+8825T>G (n.71+8825T>G) c.83+4296T>G (n.83+4296T>G) c.23+7686T>G (n.23+7686T>G) c.-131+7831T>G (n.-131+7831T>G) | dbSNP |
| 22 | g.45967859A>G | CA14961558 | WNT7B | c.71+8825T>C (n.71+8825T>C) c.83+4296T>C (n.83+4296T>C) c.23+7686T>C (n.23+7686T>C) c.-131+7831T>C (n.-131+7831T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.45967859A= | CA2408512587 | WNT7B | c.71+8825T= (n.71+8825T=) c.83+4296T= (n.83+4296T=) c.23+7686T= (n.23+7686T=) c.-131+7831T= (n.-131+7831T=) | dbSNP |