Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.25226018A>C | CA2356764250 | ENTPD6 | c.*421A>C (n.*421A>C) c.1389A>C c.*503A>C (n.*503A>C) n.1877A>C n.1207A>C n.1900A>C | dbSNP |
20 | g.25226018A>G | CA14807040 | ENTPD6 | c.*421A>G (n.*421A>G) c.1389A>G c.*503A>G (n.*503A>G) n.1877A>G n.1207A>G n.1900A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.25226018A>T | CA2356764248 | ENTPD6 | c.*421A>T (n.*421A>T) c.1389A>T c.*503A>T (n.*503A>T) n.1877A>T n.1207A>T n.1900A>T | dbSNP |