| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.209786269G>T | CA10609597 | IRF6 | c.1400+2155C>A (n.1400+2155C>A) c.*2982C>A (n.*2982C>A) c.*2151C>A (n.*2151C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.209786269G>C | CA2484364097 | IRF6 | c.1400+2155C>G (n.1400+2155C>G) c.*2982C>G (n.*2982C>G) c.*2151C>G (n.*2151C>G) | dbSNP |