Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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3 | g.57928451T>C | CA11551640 | SLMAP | c.*1162T>C (n.*1162T>C) c.*1063T>C (n.*1063T>C) n.5189T>C c.2829T>C c.*2256T>C (n.*2256T>C) c.2509T>C c.*3238T>C (n.*3238T>C) c.*2119T>C (n.*2119T>C) c.2496T>C c.2391T>C n.5040T>C n.4950T>C n.4917T>C n.4911T>C n.4977T>C n.4735T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |