| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.40017649C>G | CA771895466 | CSF3 | c.*690C>G (n.*690C>G) c.*976C>G (n.*976C>G) n.1595C>G n.1516C>G n.1408C>G n.1417C>G n.1525C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.40017649C>T | CA14401349 | CSF3 | c.*690C>T (n.*690C>T) c.*976C>T (n.*976C>T) n.1595C>T n.1516C>T n.1408C>T n.1417C>T n.1525C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |