Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.40017649C>G | CA771895466 | CSF3 | c.*690C>G (n.*690C>G) c.*976C>G (n.*976C>G) n.1595C>G n.1516C>G n.1408C>G n.1417C>G n.1525C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.40017649C>T | CA14401349 | CSF3 | c.*690C>T (n.*690C>T) c.*976C>T (n.*976C>T) n.1595C>T n.1516C>T n.1408C>T n.1417C>T n.1525C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.40017649C= | CA2259356536 | CSF3 | c.*690C= (n.*690C=) c.*976C= (n.*976C=) n.1595C= n.1516C= n.1408C= n.1417C= n.1525C= | dbSNP |