Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.90501176T>G | CA717005309 | IQGAP1 | c.*1068T>G (n.*1068T>G) n.2100T>G n.1809T>G n.6171T>G | dbSNP |
15 | g.90501176T>A | CA14110559 | IQGAP1 | c.*1068T>A (n.*1068T>A) n.2100T>A n.1809T>A n.6171T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.90501176T>C | CA2195155433 | IQGAP1 | c.*1068T>C (n.*1068T>C) n.2100T>C n.1809T>C n.6171T>C | dbSNP |