Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.45679046T>A | CA14677083 | GIPR | c.1152+820T>A (n.1152+820T>A) c.969+820T>A (n.969+820T>A) c.1044+820T>A (n.1044+820T>A) c.*223+820T>A (n.*223+820T>A) c.1278+820T>A (n.1278+820T>A) c.1170+820T>A (n.1170+820T>A) c.1029+820T>A (n.1029+820T>A) c.861+820T>A (n.861+820T>A) n.1171+820T>A c.807+820T>A (n.807+820T>A) c.786+820T>A (n.786+820T>A) c.663+820T>A (n.663+820T>A) c.660+820T>A (n.660+820T>A) n.1247+820T>A n.1177+820T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.45679046T= | CA2338552628 | GIPR | c.1152+820T= (n.1152+820T=) c.969+820T= (n.969+820T=) c.1044+820T= (n.1044+820T=) c.*223+820T= (n.*223+820T=) c.1278+820T= (n.1278+820T=) c.1170+820T= (n.1170+820T=) c.1029+820T= (n.1029+820T=) c.861+820T= (n.861+820T=) n.1171+820T= c.807+820T= (n.807+820T=) c.786+820T= (n.786+820T=) c.663+820T= (n.663+820T=) c.660+820T= (n.660+820T=) n.1247+820T= n.1177+820T= | dbSNP |