| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.10189741A>G | CA14742906 | DNMT1 | c.80+5079T>C (n.80+5079T>C) n.136+5079T>C c.-561+5202T>C (n.-561+5202T>C) c.-283-7664T>C (n.-283-7664T>C) c.245+5079T>C (n.245+5079T>C) c.-284+4792T>C (n.-284+4792T>C) c.-244+5079T>C (n.-244+5079T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.10189741A= | CA2322306653 | DNMT1 | c.80+5079T= (n.80+5079T=) n.136+5079T= c.-561+5202T= (n.-561+5202T=) c.-283-7664T= (n.-283-7664T=) c.245+5079T= (n.245+5079T=) c.-284+4792T= (n.-284+4792T=) c.-244+5079T= (n.-244+5079T=) | dbSNP |