| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.35333116C>G | CA14641593 | CD22 | c.412+192C>G (n.412+192C>G) c.9+192C>G (n.9+192C>G) c.379+192C>G (n.379+192C>G) n.950+192C>G n.430+192C>G c.406+192C>G (n.406+192C>G) n.45-2920C>G n.442+192C>G n.44+3886C>G c.*264+192C>G (n.*264+192C>G) n.36+3886C>G n.375+192C>G n.43+3886C>G n.432+192C>G n.316+192C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.35333116C= | CA2333608593 | CD22 | c.412+192C= (n.412+192C=) c.9+192C= (n.9+192C=) c.379+192C= (n.379+192C=) n.950+192C= n.430+192C= c.406+192C= (n.406+192C=) n.45-2920C= n.442+192C= n.44+3886C= c.*264+192C= (n.*264+192C=) n.36+3886C= n.375+192C= n.43+3886C= n.432+192C= n.316+192C= | dbSNP |