| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.51869723C>A | CA2341584749 | ZNF577 | c.*2809G>T (n.*2809G>T) c.283+7559G>T (n.283+7559G>T) n.220+1905G>T n.400+7559G>T n.1561+7559G>T n.1632+7559G>T n.698+7559G>T | dbSNP |
| 19 | g.51869723C>T | CA309800780 | ZNF577 | c.*2809G>A (n.*2809G>A) c.283+7559G>A (n.283+7559G>A) n.220+1905G>A n.400+7559G>A n.1561+7559G>A n.1632+7559G>A n.698+7559G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.51869723C= | CA2341584748 | ZNF577 | c.*2809G= (n.*2809G=) c.283+7559G= (n.283+7559G=) n.220+1905G= n.400+7559G= n.1561+7559G= n.1632+7559G= n.698+7559G= | dbSNP |