| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.66311907A>G | CA1172661687 | PDE4B | c.635-20601A>G (n.635-20601A>G) c.359-20601A>G (n.359-20601A>G) c.590-20601A>G (n.590-20601A>G) c.410-20601A>G (n.410-20601A>G) c.371-20601A>G (n.371-20601A>G) c.17-20601A>G (n.17-20601A>G) c.218-20601A>G (n.218-20601A>G) | dbSNP |
| 1 | g.66311907A>T | CA10728298 | PDE4B | c.635-20601A>T (n.635-20601A>T) c.359-20601A>T (n.359-20601A>T) c.590-20601A>T (n.590-20601A>T) c.410-20601A>T (n.410-20601A>T) c.371-20601A>T (n.371-20601A>T) c.17-20601A>T (n.17-20601A>T) c.218-20601A>T (n.218-20601A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |