| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.55525267C>T | CA301175370 | TCF4 | c.145+60013G>A (n.145+60013G>A) c.73+60013G>A (n.73+60013G>A) c.146-6243G>A (n.146-6243G>A) n.212+27943G>A c.175+60013G>A (n.175+60013G>A) n.615+60013G>A c.451+60013G>A (n.451+60013G>A) c.-199-43011G>A (n.-199-43011G>A) c.481+60013G>A (n.481+60013G>A) n.74+21594G>A c.139+60013G>A (n.139+60013G>A) c.106+60013G>A (n.106+60013G>A) c.109+60013G>A (n.109+60013G>A) c.157+60013G>A (n.157+60013G>A) c.354+60013G>A n.75+21555G>A n.119+60013G>A c.*75+60013G>A (n.*75+60013G>A) n.372-29205G>A c.*114+60013G>A (n.*114+60013G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.55525267C= | CA2305137195 | TCF4 | c.145+60013G= (n.145+60013G=) c.73+60013G= (n.73+60013G=) c.146-6243G= (n.146-6243G=) n.212+27943G= c.175+60013G= (n.175+60013G=) n.615+60013G= c.451+60013G= (n.451+60013G=) c.-199-43011G= (n.-199-43011G=) c.481+60013G= (n.481+60013G=) n.74+21594G= c.139+60013G= (n.139+60013G=) c.106+60013G= (n.106+60013G=) c.109+60013G= (n.109+60013G=) c.157+60013G= (n.157+60013G=) c.354+60013G= n.75+21555G= n.119+60013G= c.*75+60013G= (n.*75+60013G=) n.372-29205G= c.*114+60013G= (n.*114+60013G=) | dbSNP |