| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.64900435A>G | CA11364490 | ADAMTS9-AS2 | n.897+33178A>G n.2901-5788T>C n.2767-5788T>C n.1552-5788T>C n.2761-5788T>C n.1149-5788T>C n.1149-23962T>C n.269-5788T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.64900435A>T | CA909391485 | ADAMTS9-AS2 | n.897+33178A>T n.2901-5788T>A n.2767-5788T>A n.1552-5788T>A n.2761-5788T>A n.1149-5788T>A n.1149-23962T>A n.269-5788T>A | dbSNP |
| 3 | g.64900435A>C | CA1370900123 | ADAMTS9-AS2 | n.897+33178A>C n.2901-5788T>G n.2767-5788T>G n.1552-5788T>G n.2761-5788T>G n.1149-5788T>G n.1149-23962T>G n.269-5788T>G | dbSNP |
| 3 | g.64900435A= | CA1370900122 | ADAMTS9-AS2 | n.897+33178A= n.2901-5788T= n.2767-5788T= n.1552-5788T= n.2761-5788T= n.1149-5788T= n.1149-23962T= n.269-5788T= | dbSNP |