| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.150977342C>T | CA12525500 | KCNH2 | c.76+496G>A (n.76+496G>A) c.-102+496G>A (n.-102+496G>A) n.299+496G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150977342C>G | CA169091623 | KCNH2 | c.76+496G>C (n.76+496G>C) c.-102+496G>C (n.-102+496G>C) n.299+496G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |