| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.120980540G>A | CA12970184 | C5 | n.398-286C>T c.3807-286C>T n.3576-286C>T c.3505-286C>T (n.3505-286C>T) n.2365-286C>T c.*3477-286C>T (n.*3477-286C>T) n.3932-286C>T c.3487-286C>T (n.3487-286C>T) n.50-286C>T c.3502-286C>T (n.3502-286C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.120980540G= | CA1876874423 | C5 | n.398-286C= c.3807-286C= n.3576-286C= c.3505-286C= (n.3505-286C=) n.2365-286C= c.*3477-286C= (n.*3477-286C=) n.3932-286C= c.3487-286C= (n.3487-286C=) n.50-286C= c.3502-286C= (n.3502-286C=) | dbSNP |