Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151873899G>A | CA12308700 | ESR1 | c.644-6756G>A (n.644-6756G>A) c.452+65535G>A (n.452+65535G>A) c.125-6756G>A (n.125-6756G>A) c.453-6756G>A (n.453-6756G>A) c.650-6756G>A (n.650-6756G>A) c.-14-6756G>A (n.-14-6756G>A) n.1014-6756G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151873899G= | CA1673083030 | ESR1 | c.644-6756G= (n.644-6756G=) c.452+65535G= (n.452+65535G=) c.125-6756G= (n.125-6756G=) c.453-6756G= (n.453-6756G=) c.650-6756G= (n.650-6756G=) c.-14-6756G= (n.-14-6756G=) n.1014-6756G= | dbSNP |