Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.51341843T>A | CA1364359731 | DOCK3 | c.3915+458T>A (n.3915+458T>A) c.3888+458T>A (n.3888+458T>A) c.3873+458T>A (n.3873+458T>A) c.3768+458T>A (n.3768+458T>A) c.2880+458T>A (n.2880+458T>A) c.1665+458T>A (n.1665+458T>A) c.1227+458T>A (n.1227+458T>A) c.1053+458T>A (n.1053+458T>A) c.3102+458T>A (n.3102+458T>A) | dbSNP |
3 | g.51341843T>C | CA11499891 | DOCK3 | c.3915+458T>C (n.3915+458T>C) c.3888+458T>C (n.3888+458T>C) c.3873+458T>C (n.3873+458T>C) c.3768+458T>C (n.3768+458T>C) c.2880+458T>C (n.2880+458T>C) c.1665+458T>C (n.1665+458T>C) c.1227+458T>C (n.1227+458T>C) c.1053+458T>C (n.1053+458T>C) c.3102+458T>C (n.3102+458T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |