Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.51341843T>ACA1364359731DOCK3c.3915+458T>A (n.3915+458T>A)
c.3888+458T>A (n.3888+458T>A)
c.3873+458T>A (n.3873+458T>A)
c.3768+458T>A (n.3768+458T>A)
c.2880+458T>A (n.2880+458T>A)
c.1665+458T>A (n.1665+458T>A)
c.1227+458T>A (n.1227+458T>A)
c.1053+458T>A (n.1053+458T>A)
c.3102+458T>A (n.3102+458T>A)
dbSNP
3g.51341843T>CCA11499891DOCK3c.3915+458T>C (n.3915+458T>C)
c.3888+458T>C (n.3888+458T>C)
c.3873+458T>C (n.3873+458T>C)
c.3768+458T>C (n.3768+458T>C)
c.2880+458T>C (n.2880+458T>C)
c.1665+458T>C (n.1665+458T>C)
c.1227+458T>C (n.1227+458T>C)
c.1053+458T>C (n.1053+458T>C)
c.3102+458T>C (n.3102+458T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.51341843T=CA1364359730DOCK3c.3915+458T= (n.3915+458T=)
c.3888+458T= (n.3888+458T=)
c.3873+458T= (n.3873+458T=)
c.3768+458T= (n.3768+458T=)
c.2880+458T= (n.2880+458T=)
c.1665+458T= (n.1665+458T=)
c.1227+458T= (n.1227+458T=)
c.1053+458T= (n.1053+458T=)
c.3102+458T= (n.3102+458T=)
dbSNP
3g.51341843T>GCA2581874224DOCK3c.3915+458T>G (n.3915+458T>G)
c.3888+458T>G (n.3888+458T>G)
c.3873+458T>G (n.3873+458T>G)
c.3768+458T>G (n.3768+458T>G)
c.2880+458T>G (n.2880+458T>G)
c.1665+458T>G (n.1665+458T>G)
c.1227+458T>G (n.1227+458T>G)
c.1053+458T>G (n.1053+458T>G)
c.3102+458T>G (n.3102+458T>G)
dbSNP

Number of alleles fetched