Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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2 | g.32640454G>C | CA1605981 | TTC27 | c.537+44G>C (n.537+44G>C) c.88+12074G>C (n.88+12074G>C) c.387+44G>C (n.387+44G>C) n.795+44G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.32640454G= | CA1242758686 | TTC27 | c.537+44G= (n.537+44G=) c.88+12074G= (n.88+12074G=) c.387+44G= (n.387+44G=) n.795+44G= | dbSNP |