Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.87789546T>C | CA12567987 | RUNDC3B | c.956+11591T>C (n.956+11591T>C) n.723+11591T>C c.1007+11591T>C (n.1007+11591T>C) c.596+11591T>C (n.596+11591T>C) c.614+11591T>C (n.614+11591T>C) c.953+11591T>C (n.953+11591T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87789546T>A | CA1104147182 | RUNDC3B | c.956+11591T>A (n.956+11591T>A) n.723+11591T>A c.1007+11591T>A (n.1007+11591T>A) c.596+11591T>A (n.596+11591T>A) c.614+11591T>A (n.614+11591T>A) c.953+11591T>A (n.953+11591T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87789546T>G | CA1723752128 | RUNDC3B | c.956+11591T>G (n.956+11591T>G) n.723+11591T>G c.1007+11591T>G (n.1007+11591T>G) c.596+11591T>G (n.596+11591T>G) c.614+11591T>G (n.614+11591T>G) c.953+11591T>G (n.953+11591T>G) | dbSNP |