Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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7 | g.87550882C>A | CA4328434 | ABCB1 | c.1000-44G>T (n.1000-44G>T) c.808-44G>T (n.808-44G>T) c.1210-44G>T (n.1210-44G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.87550882C>T | CA4328433 | ABCB1 | c.1000-44G>A (n.1000-44G>A) c.808-44G>A (n.808-44G>A) c.1210-44G>A (n.1210-44G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |