Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.1881190C>T | CA12453007 | MAD1L1 | c.1998+17010G>A (n.1998+17010G>A) c.*4758+17010G>A (n.*4758+17010G>A) c.1722+17010G>A (n.1722+17010G>A) c.651+17010G>A (n.651+17010G>A) c.366+17010G>A (n.366+17010G>A) c.1857+17010G>A (n.1857+17010G>A) c.1941+17010G>A (n.1941+17010G>A) c.768+17010G>A (n.768+17010G>A) c.1032+17010G>A (n.1032+17010G>A) c.2190+17010G>A (n.2190+17010G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.1881190C= | CA1682823041 | MAD1L1 | c.1998+17010G= (n.1998+17010G=) c.*4758+17010G= (n.*4758+17010G=) c.1722+17010G= (n.1722+17010G=) c.651+17010G= (n.651+17010G=) c.366+17010G= (n.366+17010G=) c.1857+17010G= (n.1857+17010G=) c.1941+17010G= (n.1941+17010G=) c.768+17010G= (n.768+17010G=) c.1032+17010G= (n.1032+17010G=) c.2190+17010G= (n.2190+17010G=) | dbSNP |