Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.81720907G>C | CA1720881503 | HGF | c.1169-60C>G (n.1169-60C>G) c.1154-60C>G (n.1154-60C>G) | dbSNP |
7 | g.81720907G>T | CA1720881504 | HGF | c.1169-60C>A (n.1169-60C>A) c.1154-60C>A (n.1154-60C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.81720907G>A | CA12635032 | HGF | c.1169-60C>T (n.1169-60C>T) c.1154-60C>T (n.1154-60C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |