| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42377817A>G | CA15912304 | STAT3 | c.-5+10462T>C (n.-5+10462T>C) c.-24+10462T>C (n.-24+10462T>C) c.-2+10462T>C (n.-2+10462T>C) n.199+10462T>C n.164+10462T>C n.196+10462T>C n.176+10462T>C c.-149-3611T>C (n.-149-3611T>C) c.-171-3611T>C (n.-171-3611T>C) n.153+10462T>C c.-167+10462T>C (n.-167+10462T>C) c.-143-3611T>C (n.-143-3611T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.42377817A= | CA2260454441 | STAT3 | c.-5+10462T= (n.-5+10462T=) c.-24+10462T= (n.-24+10462T=) c.-2+10462T= (n.-2+10462T=) n.199+10462T= n.164+10462T= n.196+10462T= n.176+10462T= c.-149-3611T= (n.-149-3611T=) c.-171-3611T= (n.-171-3611T=) n.153+10462T= c.-167+10462T= (n.-167+10462T=) c.-143-3611T= (n.-143-3611T=) | dbSNP |