Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.113651163G>T | CA11573347 | USF3 | c.*3781C>A (n.*3781C>A) c.257-1313C>A (n.257-1313C>A) n.668-1313C>A n.664-1313C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.113651163G>A | CA81598485 | USF3 | c.*3781C>T (n.*3781C>T) c.257-1313C>T (n.257-1313C>T) n.668-1313C>T n.664-1313C>T | dbSNP |