Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.11524758C>T | CA1098435981 | THSD7A | c.1822+16661G>A (n.1822+16661G>A) n.311+16661G>A c.1615+16661G>A (n.1615+16661G>A) n.2073+16661G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.11524758C>G | CA15530702 | THSD7A | c.1822+16661G>C (n.1822+16661G>C) n.311+16661G>C c.1615+16661G>C (n.1615+16661G>C) n.2073+16661G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |