| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17293365C>T | CA16293180 | AHR | c.-202-2932C>T (n.-202-2932C>T) n.293+1801G>A n.294+1801G>A n.295+1801G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17293365C>A | CA836200048 | AHR | c.-202-2932C>A (n.-202-2932C>A) n.293+1801G>T n.294+1801G>T n.295+1801G>T | dbSNP |
| 7 | g.17293365C>G | CA836200046 | AHR | c.-202-2932C>G (n.-202-2932C>G) n.293+1801G>C n.294+1801G>C n.295+1801G>C | dbSNP |
| 7 | g.17293365C= | CA1691298844 | AHR | c.-202-2932C= (n.-202-2932C=) n.293+1801G= n.294+1801G= n.295+1801G= | dbSNP |