| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.17285544A>T | CA16293179 | AHR | c.-202-10753A>T (n.-202-10753A>T) n.567+699T>A n.568+699T>A n.711+699T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.17285544A>C | CA1691291825 | AHR | c.-202-10753A>C (n.-202-10753A>C) n.567+699T>G n.568+699T>G n.711+699T>G | dbSNP |