Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116706549G>A | CA15501948 | MET | c.1200+6265G>A (n.1200+6265G>A) c.-90-25119G>A (n.-90-25119G>A) c.1257+6265G>A (n.1257+6265G>A) n.1431+6265G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116706549G>T | CA1737004023 | MET | c.1200+6265G>T (n.1200+6265G>T) c.-90-25119G>T (n.-90-25119G>T) c.1257+6265G>T (n.1257+6265G>T) n.1431+6265G>T | dbSNP |