Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.203857029T>C | CA15160736 | CTLA4 | c.47+2953T>C (n.47+2953T>C) n.225-5444T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.203857029T>A | CA763579785 | CTLA4 | c.47+2953T>A (n.47+2953T>A) n.225-5444T>A | dbSNP |