Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.50394939T>A | CA1101181696 | IKZF1 | c.649+3076T>A (n.649+3076T>A) c.329-4979T>A (n.329-4979T>A) c.910+3076T>A (n.910+3076T>A) c.422-4979T>A (n.422-4979T>A) n.85+3106T>A c.850+3076T>A (n.850+3076T>A) c.724+3076T>A (n.724+3076T>A) c.463+3076T>A (n.463+3076T>A) c.589+3076T>A (n.589+3076T>A) c.41-4979T>A (n.41-4979T>A) c.590-4979T>A (n.590-4979T>A) c.110-4979T>A (n.110-4979T>A) c.175+3076T>A (n.175+3076T>A) n.1069+3076T>A c.295-5176T>A (n.295-5176T>A) c.301+3076T>A (n.301+3076T>A) c.559+3106T>A (n.559+3106T>A) c.433+3106T>A (n.433+3106T>A) c.161-4979T>A (n.161-4979T>A) c.421+3076T>A (n.421+3076T>A) c.391+3106T>A (n.391+3106T>A) c.295+3076T>A (n.295+3076T>A) c.265+3106T>A (n.265+3106T>A) c.982+3076T>A (n.982+3076T>A) c.952+3106T>A (n.952+3106T>A) c.940+3076T>A (n.940+3076T>A) c.922+3076T>A (n.922+3076T>A) c.856+3076T>A (n.856+3076T>A) c.796+3076T>A (n.796+3076T>A) c.721+3076T>A (n.721+3076T>A) c.661+3076T>A (n.661+3076T>A) c.631+3106T>A (n.631+3106T>A) c.535+3076T>A (n.535+3076T>A) c.505+3106T>A (n.505+3106T>A) n.4452A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.50394939T>C | CA158221524 | IKZF1 | c.649+3076T>C (n.649+3076T>C) c.329-4979T>C (n.329-4979T>C) c.910+3076T>C (n.910+3076T>C) c.422-4979T>C (n.422-4979T>C) n.85+3106T>C c.850+3076T>C (n.850+3076T>C) c.724+3076T>C (n.724+3076T>C) c.463+3076T>C (n.463+3076T>C) c.589+3076T>C (n.589+3076T>C) c.41-4979T>C (n.41-4979T>C) c.590-4979T>C (n.590-4979T>C) c.110-4979T>C (n.110-4979T>C) c.175+3076T>C (n.175+3076T>C) n.1069+3076T>C c.295-5176T>C (n.295-5176T>C) c.301+3076T>C (n.301+3076T>C) c.559+3106T>C (n.559+3106T>C) c.433+3106T>C (n.433+3106T>C) c.161-4979T>C (n.161-4979T>C) c.421+3076T>C (n.421+3076T>C) c.391+3106T>C (n.391+3106T>C) c.295+3076T>C (n.295+3076T>C) c.265+3106T>C (n.265+3106T>C) c.982+3076T>C (n.982+3076T>C) c.952+3106T>C (n.952+3106T>C) c.940+3076T>C (n.940+3076T>C) c.922+3076T>C (n.922+3076T>C) c.856+3076T>C (n.856+3076T>C) c.796+3076T>C (n.796+3076T>C) c.721+3076T>C (n.721+3076T>C) c.661+3076T>C (n.661+3076T>C) c.631+3106T>C (n.631+3106T>C) c.535+3076T>C (n.535+3076T>C) c.505+3106T>C (n.505+3106T>C) n.4452A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |