| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.130968857G>T | CA1743503783 | LINC-PINT | n.1452+15196C>A n.418+15196C>A n.1576+15196C>A n.1453-1340C>A n.1453-8887C>A n.1321+15196C>A n.1606+9651C>A n.1482+9651C>A | dbSNP |
| 7 | g.130968857G>A | CA12604449 | LINC-PINT | n.1452+15196C>T n.418+15196C>T n.1576+15196C>T n.1453-1340C>T n.1453-8887C>T n.1321+15196C>T n.1606+9651C>T n.1482+9651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |