| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41785534A>G | CA11471595 | ULK4 | c.2193+4127T>C (n.2193+4127T>C) c.2190+4127T>C (n.2190+4127T>C) c.1836+4127T>C (n.1836+4127T>C) c.1404+4127T>C (n.1404+4127T>C) c.1053+4127T>C (n.1053+4127T>C) c.366+4127T>C (n.366+4127T>C) n.3110+4127T>C c.1287+4127T>C (n.1287+4127T>C) n.2596+4127T>C c.324+4127T>C (n.324+4127T>C) n.2259+4127T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.41785534A>C | CA907161587 | ULK4 | c.2193+4127T>G (n.2193+4127T>G) c.2190+4127T>G (n.2190+4127T>G) c.1836+4127T>G (n.1836+4127T>G) c.1404+4127T>G (n.1404+4127T>G) c.1053+4127T>G (n.1053+4127T>G) c.366+4127T>G (n.366+4127T>G) n.3110+4127T>G c.1287+4127T>G (n.1287+4127T>G) n.2596+4127T>G c.324+4127T>G (n.324+4127T>G) n.2259+4127T>G | dbSNP |