Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.237907946T>G | CA11050968 | RAMP1 | c.192-3582T>G (n.192-3582T>G) c.126-3582T>G (n.126-3582T>G) c.75-3582T>G (n.75-3582T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.237907946T>A | CA766684754 | RAMP1 | c.192-3582T>A (n.192-3582T>A) c.126-3582T>A (n.126-3582T>A) c.75-3582T>A (n.75-3582T>A) | dbSNP |